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Was genau sind medizinische CNC-Bearbeitungsdienstleistungen?

Medizinische CNC-Bearbeitungsdienste folgen Computeranweisungen, um Metalle und Kunststoffe zu Werkzeugen und medizinischen Instrumenten zu formen, die Ärzte und Krankenhäuser benötigen. Wir stellen alle Arten von medizinischen Teilen her, von winzigen Schrauben für die Knochenreparatur bis hin zu komplizierten chirurgischen Instrumenten, die Ärzte tagtäglich verwenden. Alles, was wir herstellen, entspricht den strengen medizinischen Vorschriften wie ISO 13485, den Anforderungen der FDA und den Standards der Guten Herstellungspraxis.

Was genau sind medizinische CNC-Bearbeitungsdienstleistungen?
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Welche Möglichkeiten der medizinischen CNC-Bearbeitung bieten wir?

Yijin Hardware bietet umfangreiche CNC-Bearbeitungsmöglichkeiten, die sich auf unsere fortschrittlichen 5-Achsen-Bearbeitungszentren, Schweizer Dreh- und Drahterodiersysteme konzentrieren. Unser Präzisionsbearbeitungsservice arbeitet in temperaturkontrollierten Umgebungen, um die Maßstabilität während des gesamten Produktionsprozesses zu gewährleisten. Diese spezialisierten Bearbeitungsmöglichkeiten ermöglichen es uns, kundenspezifische Teile mit komplizierten Geometrien, engen Toleranzen und außergewöhnlichen Eigenschaften herzustellen. Oberflächenveredelungen die für kritische medizinische Anwendungen erforderlich sind.

Welche medizinischen CNC-Bearbeitungsmöglichkeiten bieten wir an?
Wie sichern wir die Qualität von medizinischen Komponenten?

Wie sichern wir die Qualität von medizinischen Komponenten?

Wir garantieren Qualität für medizinische Komponenten durch unser ISO 13485-zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem, das speziell für die Herstellung von Medizinprodukten entwickelt wurde. Dieses umfassende System umfasst dokumentierte Verfahren für die Rückverfolgbarkeit von Materialien, die Prozessvalidierung und die prozessbegleitende Prüfung, die den Anforderungen der FDA-Qualitätssystemverordnung (21 CFR Part 820) entsprechen. Jedes medizinische Bauteil wird einer strengen Inspektion unterzogen, bei der kalibrierte Messgeräte wie Koordinatenmessgeräte (CMM), optische Komparatoren und Oberflächenrauhigkeitsprüfgeräte eingesetzt werden, um die Einhaltung der Maß- und Oberflächenspezifikationen zu überprüfen.

Welche Materialien verwenden wir für die medizinische CNC-Bearbeitung?

Wir bearbeiten ein umfassendes Angebot an biokompatiblen Materialien die aufgrund ihrer mechanischen Eigenschaften, ihrer Korrosionsbeständigkeit und ihrer Übereinstimmung mit internationalen Normen speziell für den medizinischen Bereich ausgewählt wurden. Titanlegierungen wie Ti-6Al-4V (Grade 5) bieten ein außergewöhnliches Verhältnis von Festigkeit zu Gewicht für medizinische Implantate, während Edelstahl 316L eine hervorragende Korrosionsbeständigkeit für chirurgische Instrumente bietet. Diese Materialien werden einer strengen Zertifizierung und Rückverfolgbarkeit unterzogen, um sicherzustellen, dass sie die ASTM- und ISO-Normen für medizinische Anwendungen erfüllen.

Welche Materialien verwenden wir für die medizinische CNC-Bearbeitung?
Welche Anwendungen gibt es für medizinische CNC-gefräste Teile?

Was sind die Anwendungen für medizinische CNC-gefräste Teile?

CNC-gefräste Teile sind wesentliche Bestandteile von chirurgischen Instrumenten, implantierbaren Geräten, Diagnoseausrüstungen und medizinischen Versorgungssystemen. Chirurgische Instrumente wie Pinzetten, Skalpellgriffe und Knochenschneider erfordern eine präzise Bearbeitung von rostfreiem Stahl und Titan, um ergonomische Werkzeuge zu schaffen, die Chirurgen mit genauer Kontrolle handhaben können. Große Teile wie Geräterahmen und kleine, komplizierte Komponenten werden in der medizinischen Industrie häufig verwendet.

Wie funktioniert unser medizinischer CNC-Bearbeitungsprozess?

Unser Bearbeitungsprozess beginnt mit einer gründlichen Entwurfsprüfung und einer DFM-Analyse (Design for Manufacturability), um das Komponentendesign für die Produktion zu optimieren. Dieser kooperative Ansatz identifiziert potenzielle Fertigungsprobleme, bevor die Produktion beginnt, und gewährleistet eine effiziente Fertigung unter Beibehaltung wichtiger Konstruktionsmerkmale. Unsere Ingenieure bewerten Geometrien, Toleranzen und Materialspezifikationen, um die optimale Bearbeitungsstrategie und Prozessparameter für jedes Teil zu bestimmen.

Wie funktioniert unser medizinischer CNC-Bearbeitungsprozess?
Warum Yijin Hardware für die medizinische CNC-Bearbeitung wählen?

Warum Yijin Hardware für medizinische CNC-Bearbeitung wählen?

Yijin Hardware bietet einen außergewöhnlichen Wert durch unser ISO 13485-zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem, fortschrittliche Bearbeitungsmöglichkeiten und umfassende Materialkenntnisse. Dank unserer Spezialisierung auf die Bearbeitung für die medizinische Industrie können wir die einzigartigen Herausforderungen bei der Herstellung von Teilen für kritische Anwendungen im Gesundheitswesen meistern und gleichzeitig die für die Einhaltung der Vorschriften erforderliche Präzision, Qualität und Dokumentation gewährleisten.

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Was unsere Kunden sagen

Dr. Rachel M. ★★★★★
Chirurgische Instrumente CNC-Bearbeitung
YIJIN Hardware lieferte außergewöhnliche Präzisionsbearbeitungen für unsere chirurgischen Instrumente mit Toleranzen von ±0,0001 Zoll. Die biokompatiblen Materialien und die Reinraum-Fertigungsprozesse erfüllen unsere strengen FDA-Anforderungen. Hervorragende Qualität für unsere minimalinvasiven chirurgischen Instrumente und perfekte Oberflächengüte für die Sterilisation.
2024-11-18
James K. ★★★★★
CNC-Bearbeitung medizinischer Implantate
Hervorragende Präzisionsbearbeitungsdienste für unsere orthopädischen Implantate. Das Fachwissen des Unternehmens über Titan- und Kobalt-Chrom-Legierungen in Verbindung mit seinen 5-Achsen-CNC-Fähigkeiten ermöglichte die Herstellung komplexer Geometrien mit perfekter Biokompatibilität. Die kurze Bearbeitungszeit und die Einhaltung der ISO 13485 übertrafen unsere Erwartungen.
2024-09-14

Zertifikat

FAQs zu medizinischen CNC-Bearbeitungsdienstleistungen

Die Biokompatibilität implantierbarer Komponenten beginnt mit zertifizierten Materialien medizinischer Qualität, die den ASTM- und ISO-Normen für bestimmte Implantatanwendungen entsprechen. Wir halten strenge Materialtrennungsprotokolle ein, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden, und wenden spezielle Reinigungsverfahren an, um Bearbeitungsöle und Verunreinigungen zu entfernen. Unsere Oberflächenveredelungsverfahren schaffen die geeigneten Oberflächeneigenschaften für die Interaktion mit dem Gewebe, während unser Dokumentationssystem eine vollständige Rückverfolgbarkeit der Materialien vom Rohmaterial bis zum fertigen Bauteil für die Einreichung bei den Behörden gewährleistet.

Wir bieten umfassende Validierungsdokumentationspakete mit Materialzertifikaten, Maßprüfungsberichten und Prozessvalidierungsunterlagen. Diese Pakete enthalten Berichte über die Erstmusterprüfung (First Article Inspection, FAI) mit detaillierten Messungen aller kritischen Abmessungen, Materialzertifikate mit chemischer Zusammensetzung und mechanischen Eigenschaften sowie Nachweise über die Prozessvalidierung, die zeigen, dass wir in der Lage sind, Komponenten innerhalb der Spezifikationen zu produzieren. Diese Dokumentation unterstützt FDA-Einreichungen, technische Unterlagen für die CE-Kennzeichnung und andere behördliche Anforderungen und dient gleichzeitig als Nachweis für die Qualität der Komponenten.

Konstruktionsänderungen während der Entwicklung folgen unserem kontrollierten Änderungsmanagementprozess, bei dem die Auswirkungen auf die Funktionalität, die Herstellbarkeit und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften bewertet werden. Unser Ingenieurteam arbeitet mit den Kunden zusammen, um den Zweck der Änderungen zu verstehen, und führt dann eine DFM-Analyse durch, um das überarbeitete Design für die Produktion zu optimieren. Wir erstellen eine überarbeitete Fertigungsdokumentation, aktualisieren die Prüfprotokolle und erstellen Validierungsmuster zur Genehmigung, bevor wir die Änderungen umsetzen. Dieser strukturierte Ansatz stellt sicher, dass die Iterationen des Designs die Komponente verbessern, während die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften gewährleistet ist und alle Änderungen zur Rückverfolgbarkeit dokumentiert werden.

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